康跃保健品瓶的检测标准-康跃药用包装

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康跃保健品瓶的检测标准

发布者:泊头市康跃药用包装有限公司 发布时间:2019/8/30 15:12:52
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各个地区包装制作厂家生产的保健品瓶外观一般都是为白色;还有一部分液体保健品包装瓶一般为茶色透明,康跃包装厂家也可按客户要求生产其他色泽的产品,色泽应均匀一致,无明显色差, 表面应光洁,平整,不允许有明显变形和擦痕,不许有砂眼、油污、气泡,瓶口应平整光滑。产品使用材料的红外光谱应与对照图谱一致。

康跃包装厂家制作的保健品瓶的密度为:口服固体和液体高密度聚Z烯瓶为0.93 5g/em3 -0.965g/em3 ,口服固体和液体聚丙烯瓶应为0.900g/em3-0.915g/em3。密封性抽真空至27KPa ,维持2min , 瓶内不得进水或冒泡。水蒸气渗透按试验条件,液体保健品包装瓶重虽损失不得_过0.2% :按试验条件固体保健品包装瓶水蒸气渗透量不得_过1000mg/ 24h/L ;抗跌性按试验条件,自然跌落至水平刚性光滑表面,不得破裂,此试验液体保健品包装瓶。震荡试验固体保健品瓶,按试验条件应合格。溶出物试验按标准的要求制备溶出物试液,液体保健品包装瓶对溶液澄清度、重金属,PH变化值、紫外吸收度、易氧化物、不挥发物进行试验,结果应符合标准要求;固体保健品包装瓶只对易氧化物、重金属、不挥发物进行试验,结果也应符合标准的要求。脱色试验着色瓶应按标准要求进行试验,浸泡液颜色不得涂于空白液。微生物限度按标准的要求和微生物限度法测定,液体保健品包装瓶细菌、霉菌、酵母菌每瓶不得过99个,大肠杆菌不得检出;固体保健品瓶细菌数每瓶不得过999个,霉菌、酵母菌每瓶不得过99个,大肠杆菌不得检出。异常毒性按标准和依法进行试验应符合规定。以上项目按标准规定的检验规则进行,与瓶身配套的瓶盖可根据需要选择不同材料,按标准中的溶出物试验、异常毒性项目进行试验,并应符合有关项目的规定。

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